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Mostrando 101 - 110 de 1433 resultados
Comunicado
Nota de Seguridad N° 077-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del péptido similar a glucagón-1 (Exenatida, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida, semaglutida y tirzepatida) y el riesgo de suicidio, autolesión e ideación suicida/autolesiva.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 082-24/CNFV/DFV/DNFD - Seguimiento al producto publicitado como MERO MACHO
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 076-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Recomendaciones actualizadas para minimizar los Riesgos de Interacción entre el medicamento Mysimba (Naltrexona/Bupropión) y los Opioides.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 078-CNFV-DFV-DNFD-2024 - La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de lesiones hepáticas graves con el uso de Veozah (fezolinetant) para los sofocos debidos a la menopausia.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 075-24/CNFV/DFV/DNFD - Medicamentos que contiene 5-fluorouracilo IV: en pacientes con insuf. renal mod. o grave, la Fenotipificación de la deficiencia de DPD mediante la medición de los Nvl de Uracilo en Sangre debe interpretarse.....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 074-24/CNFV/DFV/DNFD - Oxbryta (Voxelotor) Suspensión de la autorización de comercialización en la Unión Europea. Este producto no ha sido registrado en Panamá.
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Comunicado
Riesgo de mioptías asociadas a la interacción entre ticagrelor y rosuvastatina
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Comunicado
La AEMPS actualiza la información sobre Ocaliva (ácido obeticólico): la Comisión Europea revoca la autorización de comercialización; igualmente, FDA comunica que se observan lesiones hepáticas graves en pacientes sin cirrosis que toman Ocaliva
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Comunicado
Hipertricosis en Lactantes por Exposición Accidental a Minoxidil Tópico
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Comunicado
Nuevas recomendaciones para prevenir el daño hepático asociado al uso de fezolinetant
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